בדיקות גנטיות יש מישהי שעשתה בדיקות סקר גנטי וגילו לה איזושהי בעיה באחת הבדיקות? אם גם הבעל נשא מה הסיכוי לילד חולה? איך בודקים את זה? איך ממשיכים הלאה?

כן, אצלנו גילו במשפחה נשאות לcf (נפוץ אצל אשכנזים מאוד). הסיכוי מאוד נמוך רק אם אחד מההורים חולה אבל יש כל מיני מוטציות וכאלה שאנחנו לא בקיאים בהם, אז מומלץ ללכת לייעוץ אצל יועץ גנטי בקופה שמפנה לבדיקות המשך אם יש צורך

הסיכוי שלך ולבן זוגך יהיה את אותו גן פגום הוא ממש קטן!!! אבל בן הזוג צריך לעשות בדיקות גנטיות. לרוב אם שניכם נשאים הסיכוי שאין כלום הוא 75% אין צורך במי שפיר עד שלא חזרו התוצאות שלו

לאחותי היתה נשאות למחלה נוראית שבדקו. אבל הסיכוי שגם לך וגם לבעלך תהיה נשאות זהה הוא מאוד מאוד נמוך. וגם אם שניכם נשאים של משהו הסיכוי שהילד יקבל את המחלה חלילה גם הוא סיכוי נמוך. אני עשיתי את הבדיקה לפני החתונה ובהריון סירבתי לעשות בדיקות נוספות. תמיד ימציאו בדיקות שלא היו קודם ורמת החרדה שלי אף פעם לא תהיה שקטה. אני החלטתי לוותר על בדיקות גנטיות נוספות בהריון (כי כל תוצאה שלא תהיה, תגיע בשלב כל כך מתקדם של ההריון שברור שאביא את הילד ופשוט אהיה בלחץ עד הלידה). אם כבר התחלת את התהליך ומצאו שאת נשאית של משהו אני חושבת שהייתי בודקת גם אץ בעלך, הסיכוי שהוא יהיה נשא כל כך נמוך שככל הנראה הבדיקה שלו רק תרגיע אותך ולא להפך... מקווה שלא חפרתי מדי

תודה רבה בנות!

אני מכירה מישהי שגילו אצלה ציסטיק פיברוזיס (מחלה נפוצה בעיקר בקרב עדות אשכנז) ,מאחר ונמצא אצלה גן פגום, שלחו גם את בעלה לבדיקות, וגילו גם אצלו את אותה המחלה!!!!! זה נדירררר והסיכוי ממש קלוש. הם הלכו ליועץ גנטי שהסביר שלמרות ששניהם נשאים של אותו גן פגום,זה עדיין לא אומר שהילד גם הוא ייצא נשא או חולה של המחלה הזו, אבל חשוב יהיה לעשות בדיקת מי שפיר בהמשך ההריון. אחרי המי שפיר הודיעו לה שהכל בסדר והילד בריא לחלוטין. בקיצור לא להלחץ! הכל בסדר ..ללכת לבדיקות ולייעוץ ולפעול לפי ההנחיות.

אצלי גילו משהו ואז בעלי עשה גם בדיקת דם והוא לא היה נשא... אבל אם הוא כן היה נשא אז האחוזים שזה עובר לתינוק זה 25% ... לדעתי אם שניכם נשאים שווה לעשות מי שפיר כדי שתהיי רגועה.. אם רק את נשאית, אז הכל בסדר ואין לך מה לדאוג