שולחת חיבוק גדול!!!💖💖 תתיעצי עם עוד רופא מאמוש

דבר ראשון את מהממת! גם לי הבן הבכור חודשיים אחרי הלידה גילו לו מחלה נדירה במוח.. זה בהתחלה בהחלט היה מאתגר אבל היום הוא בן שנתיים ילד פשוט מדהים! האהבה שלי! למדנו להפוך מר למתוק.. על פעם שהולכים לבדיקה עושים מזה חוויה גם כשהוא היה פיצי וכל וחומר עכשיו אנחנו הולכים לגילדה/פארק/מה שמתאים לגיל וזה הופך אותו לשווה. בגיל 7 חודשים היה לו בדיקה מורכבת וקניתי לו אחרי משחק שווה ועשינו מזה עניין וברור לי שזה נכנס לו בתת מודע.. וגם לדעת שאת אמא שלה ונבחרת לזה ואת פה כדי לעזור לה.. אצלי זה התבטא בפיזיותרפיה אינטנסיבית ובאנףמת זה היה שווה ומזל שהוא ילד ראשון כי ככה הייתי כל כולי בהשקעה וצומי אליו וגם אנחנו הופכים את זה לצחוקים וכמובן שזה נושא מדובר המחלה ולא מסתירים כלום.. גם הוא מרגיש שאנחנו גאים בו אז זה שווה.. מקווה שהבנת כתבתי מבולגן 😘

רק שולחת לך חיבוק וכוחות

נשמה שצריכה להגיע לעולם הזה תגיע, והיא תגיע בדיוק איך שהיא אמורה להגיע, עם ה"תיק" שלה, ובזמן שלה, בין אם את רוצה או לא. כשאת מבינה שאת פה רק כדי לתת לנשמות האלה את הכלים הכי טובים כדי להיות בני אדם טובים שמשלימים את התיקון שלהם בעולם, שאת אדמה פוריה לצמח קטן ומתמקדת בלהזין את הצמח ולהפוך אותו להכי חזק ועמיד שאת יכולה, הכי מזין ונותן פירות - אז עשית את שלך, השאר בידיים של בורא העולם. תאמרי תודה לבורא עולם על המתנה שנתן לך ושחררי, מה שהיא תעבור בעולם הזה זה מה שהיא צריכה לעבור ואין שום סיבה שלא יהיו לה חיים יפים ומוצלחים. אם אנשים בלי ידיים/רגליים ומומים שונים ומשונים התחתנו והקימו משפחות לתפארת, יש להם שפע חברים ושפע פרנסה, אין סיבה שילדה לבקנית לא תצליח.. אני די בטוחה שאם תחדירי לה לתת מודע שהיא מסכנה ותשקעי ברחמים על מר גורלה (גם בלי לומר את זה במילים) זה לא יועיל לה בחיים.. הרבה תלוי באמונה שלך בה ובבורא עולם שיודע מה הוא עושה. ובנימה אופטימית- עשיתי שירות לאומי בגן לילדים עוורים ולקויי ראייה והכרתי ילדות לבקניות מדהימות שכולם אהבו בטירוף והן היו חכמות ומוצלחות ואהובות ולא היה נראה שמשהו מזה הולך להפריע להן בחיים..